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6岁，一个正常的孩子应该已经读完3年幼儿园，准备升入小学了;6岁，一个正常的孩子也应该在家长、老师的陪伴下欢度人生中第六个儿童节。但在辽宁西部朝阳市的一个小山村里，6岁无性儿可心只能终日在母亲的陪伴下看着有声挂图学习“A、B、C”，只能骑着一辆旧单车像自出生以来的那些日夜一样，兜转在两间砖瓦房里，孤寂地度过这个儿童节。
听哭声给孩子上户口：“写女孩儿吧!”
从朝阳市内出发，从繁华驶近荒凉，一路颠簸，终于来到北票市黑城子镇小城子村樱桃沟组，这个小山村里只有30多户人家。6岁的可心就住在这个村里。
和别人家不同，可心的家没有大门，也没有院墙。只有一栋水泥抹砌的不足60平的砖房立在山坡前。一条老狗蹲在屋外，两只白鹅在窝棚前晃来晃去。
6岁的可心趴在窗前，向外张望。看到家里来了陌生人，她就躲到角落里，不说话。
6年前，妈妈韩颖产下可心。孩子出生时，镇上给她接生的大夫发现孩子小腹处有一个拳头大的肉瘤，生殖器官不明显，分辨不出男女。大夫劝姜立秋夫妇：“这孩子以后也养不活，你们考虑清楚!”
把孩子抱回家后的几年时间里，夫妻俩四处求医问药，但一家家医院都表示从未见过这样的病症，也看不出孩子的性别特征。有医生就以“无性儿”来称呼可心。
“给孩子上户口，人家问性别，没办法，我们听孩子哭像女孩，就给她报了女孩。”韩颖回忆说。
由于先天**狭窄，小便失禁，可心从出生开始就一直穿着纸尿裤。“排便非常困难，干燥时我就得用挖耳勺一点点帮她排便。孩子常疼得哇哇大哭。” 韩颖说，因为心疼孩子，夫妻俩一直给孩子吃流食。5岁前，可心一直以喝牛奶为主，“现在能吃些馒头，但也得用水或粥泡软了再给她吃。”
随着孩子**天长大，腹部的肉瘤和长期穿着纸尿裤导致可心双腿有些畸形。
“她不爱跟其他孩子玩，总有小朋友问她：你是男孩还是女孩?也有人笑她：这么大了还穿纸尿裤?”韩颖说，身体的异样让可心有些自卑，平时寡言少语，性格内敛。只有在父母面前，才袒露出天真活泼的本性。
爱心帮助，让贫穷的家庭看到了曙光
在小可心的家里，卧室窗户玻璃上贴满了横七竖八的胶带。“山上矿场放炮时给震碎了，换一块要40多块，粘一粘还能用。”姜立秋有些尴尬地说。
几条扭曲的树干做房梁，上面铺了一层红砖，外面再铺一层混凝土，就是房顶。房顶没做保温，屋子也没有北窗，两个卧室都没有房门。三口上世纪七八十年代的木箱子、一台旧风扇和一台亲戚送的、用了32年的17寸电视机是姜立秋全部的家当。就是这样一栋简陋的房子，一家人已经感到很满意。“原来的泥房子塌了，东挪西凑，凑了2万元*，买了水泥和砖块，村里的乡亲们帮忙，把房子建起来了。”姜立秋说。
2015年3月，当地媒体报道后，可心在各界爱心人士的帮助下被送到了****总医院整形外科，科主任陶凯多年前曾接触过一例和可心病情相似的病例。经过多学科联合会诊，陶凯认为，可心肚子上的肉瘤是膀胱外翻，根据检测，性别特征是女孩。“可以通过手术，把骨盆打开，将膀胱移位放回体内，再进行整形矫正，应该可以像正常人一样生活。”
陶凯说，由于膀胱长期**在体外，极易引起炎症或病菌感染，建议立即进行手术，否则“孩子的寿命不会太长。”
离“女儿身”只有一步之遥：“妈妈，我什么时候能去上学?”
住进****总医院后，医生每天给可心做例行的检查、化验和消毒，医院方面联合泌尿外科、骨科等多个科室进行了**会诊，并做好了前期的准备工作。“我们通过3D打印，给可心预制好了截骨导板，这是医院为可心捐助的。在一些药物和器具费用上，我们也是能免则免。”一位医院负责人告诉记者。
可心的病同样令众多的爱心人士牵挂。朝阳市魏国升爱心志愿者团队的队员们为可心发起了募捐。截至目前，已经接到社会捐款数万元，但距离手术费的目标还有很大的差距。由于手术费缺口较大，原本已经准备就绪的手术暂时搁浅。
一个月后，因手术费一直没有凑齐，无奈，姜立秋夫妻二人带着可心又回到了村里。
“一个月，医药费加上生活费，花去将近8000元，实在负担不起了，只能先回来。”姜立秋说，从去年冬天开始，原先工作的矿上不景气，他被辞退回家。如今，家里的24亩庄稼是全家**的经济来源。“到沈阳一个月，提前撒好的种子都烂在地里了，得重新种。”
只有小学文化的夫妻俩担心的还有孩子的教育问题。采访过程中，妈妈韩颖给记者打开了一只旧木箱子，里面有一个她给孩子买的书包、一些亲戚家小孩不用的旧课本、文具盒和几个算术本，上面有可心写的数字和简单的算术题。6岁的可心不知道“六一”儿童节，她只是常问韩颖：“妈妈，我什么时候能上学?是不是只要做了手术我就能和别人一样去上学了?”
